Babynahrung wird am Dienstag, den 10. Mai 2022 in den Regalen eines Lebensmittelgeschäfts in Carmel, Indiana, ausgestellt.

Lebensmittelgeschäfte führen aufgrund von Lieferengpässen neue Beschränkungen für den Kauf von Babynahrung ein.
Foto: Michael Conroy (AP)

Regierungsbeamte sollen bei einer Anhörung zu dem aussagen anhaltender Mangel an Babynahrung, die durch ein Versäumnis, seitens der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) früher zu handeln, noch verschlimmert wurde. Die FDA gab einen Hintergrund heraus Memo vor der Anhörung am Mittwoch, in der die Ereignisse detailliert beschrieben wurden, die zu dem Mangel führten, einschließlich „Poststellenproblemen“, die zu einer Verzögerung bei der Übermittlung eines Whistleblower-Berichts an die Spitzenbeamten der Verwaltung führten.

Eltern in den USA haben aufgrund eines Lieferengpasses, der Anfang dieses Jahres begann, Schwierigkeiten, Babynahrung zu finden. Der Mangel wurde noch schlimmer, nachdem Abbott Nutrition rief einige seiner Produkte aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Gesundheitssicherheit wegen bakterieller Kontamination zurück, die dazu führte, dass vier Säuglinge starben hospitalisiert. Die FDA hatte im Oktober 2021 einen Whistleblower-Bericht erhalten, aber laut dem Memo erst im Februar 2022 öffentlich vor dem Kontaminationsrisiko gewarnt.

Die Kongressabgeordnete Rosa DeLauro gab a Erklärung die behauptete, die FDA habe den ehemaligen Ab nicht interviewtbott-Mitarbeiter, der den 34-seitigen Bericht bis Dezember einreichte und bis zum 31. Januar 2022 keine persönliche Inspektion durchführteott-Pflanze und fand Cronobacter-Bakterien in fünf Umweltproben. Als die FDA ihre Warnung herausgab, hatte das Werk bereits freiwillig geschlossen und seine Produkte vom Markt zurückgerufen.

„Ich möchte alle daran erinnern, dass wir über Säuglingsnahrung sprechen. Eltern vertrauen darauf, dass die Formel für ihre Neugeborenen sicher und gesund ist – sie sollte das am besten regulierte aller Produkte sein“, schrieb DeLauro in der Erklärung. „Warum ist die FDA nicht tätig geworden? Warum hat es vier Monate gedauert, diese Formel aus den Regalen zu nehmen?“

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In dem Zeugnis Vor der Anhörung vorbereitet, zitierte FDA-Beauftragter Robert Califf ein Problem mit der Poststelle der Verwaltung, das zu einer Verzögerung bei der Übermittlung des Berichts an die höheren Beamten führteals. Sie erhielten den Bericht schließlich am 14. Februar per E-Mail, drei Tage bevor die Produkte zurückgerufen wurden.

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